Paola Ortiz, Department of Heart Failure, Fundación Cardioinfantil-La Cardio, Bogotá, Colombia
Camilo A. Polania-Sandoval, Vascular and Endovascular Surgery Investigation Group, Fundación Cardioinfantil-La Cardio, Bogotá, Colombia
Juliana Gaviria-Villegas, Vascular and Endovascular Surgery Investigation Group, Fundación Cardioinfantil-La Cardio, Bogotá, Colombia
Claudia Gutiérrez-Villamil, Department of Nuclear Medicine, Fundación Cardioinfantil-La Cardio, Bogotá, Colombia
Clarena Zuluaga-Arbeláez, Department of Nuclear Medicine, Fundación Cardioinfantil-La Cardio, Bogotá, Colombia
Víctor Marin-Oyaga, Department of Nuclear Medicine, Fundación Cardioinfantil-La Cardio, Bogotá, Colombia
M.J. Rodríguez-González, Department of Heart Failure, Fundación Cardioinfantil-La Cardio, Bogotá, Colombia
Objetivo: Describir las características de nuestra primera cohorte de amiloidosis en un centro de referencia cardiovascular de Latinoamérica en Colombia. Métodos: Los datos fueron tomados de los registros electrónicos de la Fundación Cardioinfantil- Instituto de cardiología; Se incluyeron pacientes adultos con diagnóstico de amiloidosis cardíaca y se presenta un análisis descriptivo. Resultados: Se incluyeron un total de 31 pacientes con amiloidosis. 17 eran ATTR y 14 eran AL. Se encontró una mortalidad global del 25%. La edad media al diagnóstico fue de 74 años, predominando el sexo masculino. Las comorbilidades más frecuentes fueron Hipertensión y Fibrilación auricular. La presentación clínica más frecuente fue insuficiencia cardíaca congestiva (75%), con fracción de eyección levemente reducida (41.94%), seguida de fracción de eyección reducida (32.26%) y fracción de eyección preservada (25.81%). En el subtipo ATTR, la fracción de eyección reducida se encontró en el 41.18% y la fracción de eyección levemente reducida en el 35.29%. Conclusión: Estos resultados brindan información sobre el tipo de amiloidosis más frecuente y el momento del diagnóstico, el cual fue tardío en nuestra cohorte, su prevalencia en el sexo masculino (61.29%), edad promedio al diagnóstico de 74 años, principal presentación clínica y abordaje más frecuente, mostrando el desafío que representa en la práctica clínica llegar al diagnóstico. Se necesitan mejoras en el diagnóstico y tratamiento precoz de estos pacientes.
Palabras clave: Amiloidosis AL. Amiloidosis. Falla cardiaca. Amiloidosis transtiretina.