Diego B. Ortega-Zhindón, Departamento de Cirugía Cardiaca Pediátrica y Cardiopatías Congénitas, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México Iris P. Flores-Sarria, Departamento de Cirugía Cardiaca Pediátrica y Cardiopatías Congénitas, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México María A. Minakata-Quiroga, Departamento de Anestesia Cardiovascular, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México Stephanie T. Angulo-Cruzado, Departamento de Cardiopatías Congénitas en el Adulto, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México Luis A. Romero-Montalvo, Departamento de Cardiología Intervencionista en Cardiopatías Congénitas. Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México Jorge L. Cervantes-Salazar, Departamento de Cirugía Cardiaca Pediátrica y Cardiopatías Congénitas, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México


El isomorfismo cardiaco describe hallazgos anatómicos complejos con defectos en la determinación de la lateralización. Es una situación poco frecuente, con prevalencia de 1 en cada 10,000 a 20,000 nacidos vivos, con incidencia hasta del 4% de todas las malformaciones cardiacas. El diagnóstico puede realizarse en la etapa neonatal; sin embargo, el cuadro clínico es inespecífico. De acuerdo con el espectro de malformaciones se pueden necesitar medios diagnósticos complejos e invasivos. El tratamiento es variado y puede ir desde la cirugía paliativa en vista de una fisiología univentricular hasta una cirugía de corrección total para una reparación biventricular.



Keywords: Síndrome de heterotaxia. Isomerismo auricular. Cardiopatía congénita